A WHO abbahagyja a hidroxi-klórkinint és a lopinavir / ritonavir kezelőfegyvereket a COVID-19-hez
Hagyjon üzenetet
A WHO ma elfogadta a Szolidaritási Trial Nemzetközi Irányítóbizottsága ajánlását a vizsgálat hidroxiklorokin és lopinavir / ritonavir fegyverek abbahagyására. A WHO hozta létre a szolidaritási vizsgálatot, hogy hatékony COVID-19 kezelést találjon a kórházi betegek számára.
A Nemzetközi Irányítóbizottság a szolidaritási vizsgálat időközi eredményei alapján a hidroxiklorokin és az ápolási standard, valamint a lopinavir / ritonavir és az ápolási standard bizonyítékok, valamint az összes, a a WHO július 1–2-i csúcstalálkozója a COVID-19 kutatásáról és innovációjáról.
Ezek az ideiglenes vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy a hidroxi-klórkinin és a lopinavir / ritonavir alig vagy egyáltalán nem csökkent a hospitalizált COVID-19 betegek halálozásában a szokásos ellátáshoz képest. A szolidaritásos nyomozók azonnali hatállyal megszakítják a vizsgálatokat.
Az egyes gyógyszerek esetében az időközi eredmények nem szolgáltatnak szilárd bizonyítékot a megnövekedett halálozásra. Ugyanakkor volt néhány kapcsolódó biztonsági jelzés a kiegészítő felfedező vizsgálat klinikai laboratóriumi eredményeiben, amely a szolidaritási vizsgálatban részt vett. Ezeket a szakértő által felülvizsgált kiadványban is beszámolják.
Ez a határozat csak a szolidaritási vizsgálat lefolytatására vonatkozik kórházi betegekben, és nem befolyásolja a nem kórházi betegekben végzett hidroxiklorokin vagy lopinavir / ritonavir egyéb vizsgálatainak lehetséges értékelését, illetve a COVID-19 expozíció előtti vagy utáni profilaxisát. Az átmeneti szolidaritás eredményeit most előkészítik a szakértő által felülvizsgált publikációkhoz.
